Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | HNB |
Сертификация: | ISO |
Номер модели: | Сукцинат Doxylamine |
Количество мин заказа: | 1KG |
Цена: | Negotiable |
Упаковывая детали: | Сумка алюминиевой фольги |
Время доставки: | Usually3-5days |
Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram, заказ обеспечения Alibaba |
Поставка способности: | 5000kg/Month |
CAS: | 562-10-7 | МФ: | C21H28N2O5 |
---|---|---|---|
МВт: | 388,46 | Спецификация: | 99% |
Точка плавления: | 103 - 108ºC | Внешний вид: | Белый кристаллический порошок |
Образец: | Доступно | ||
Высокий свет: | Ингредиент API активный фармацевтический,Человеческие ингредиенты API Pharma |
CAS 6700-34-1 Фармацевтический API Диклегид Сырье 99% Доксиламин сукцинат Порошок
Наименование продукта |
Доксиламин сукцинат |
Внешний вид |
Белый кристаллический порошок |
CAS |
562-10-7 |
МФ |
В21H28N2О5 |
Чистота |
99% |
Хранение |
Хранить в прохладном сухом месте. |
Введение Доксиламин сукцинат
Доксиламин - это этаноламиновый антигистамин, обычно это лекарство без рецепта (OTC), используемое для лечения аллергии и симптомов простуды.
Доксиламин сукцинат обычно используется для облегчения симптомов аллергии, сенной лихорадки и простуды.Ацетилхолин) производится организмом.Этот эффект помогает облегчить симптомы аллергии/ простуды, такие как рвота, слизистый нос и чихание.
Применение и функцияДоксиламин сукцинат
Доксиламин сукцинат таблетки используются клинически для лечения различных аллергических кожных заболеваний, сенной лихорадки, аллергического ринита, астматического бронхита,и как гипнотик для краткосрочного лечения бессонницыВредные эффекты доксиламин сукцинат часто проявляются как седативное действие на нервную систему.
Небольшое количество пациентов могут испытывать сонливость после применения доксиламина сукцинат таблеток в клинической практике.у некоторых пациентов могут развиться реакции повышенной чувствительности к доксиламину сукцинат таблетки и ингредиентам в составе препарата.У мужчин с симптомами нижних мочевых путей или доброкачественной гиперплазией предстательной железылечение доксиламиновым сукцинатом может привести к снижению потока мочи или задержке мочи из-за седативного действия на нервную системуПациенты женского пола с стенозирующей язвой желудка и опорой пилородуодена могут испытывать значительное ухудшение существующих симптомов при лечении доксиламином сукцинатом.лекарство может также вызывать астму и может усиливать симптомы обструкции мочевого пузыряПоэтому его следует применять с осторожностью в клинической практике.
Другие названияДоксиламин сукцинат
Альсадорм
декаприн
доксиламин сукцинат
Доксиламин сукцинат
ЛАБОТЕСТ-ББ LT00244822
Доксиламин-суксинатная соль
доксиламин сукцинат водорода
2-диметиламиноэтоксифенилметил-2-пиколинасукцинат
N,N-диметил-2-[1-фенил-1- ((пиридин-2-ил) этокси]этанамин
2- ((альфа- ((2-диметиламиноэтокси) -альфа-метилбензил) пиридиносукцинат
2- ((альфа-(2- ((диметиламино) этокси) -альфа-метилбензил) -пиридинсукцинат
ОКРДоксиламин сукцинат
Наименование продукта:Доксиламин сукцинат
Номер партии: HNB20220210
Размер партии: 150 кг
Дата производства: 10 февраля 2022 года Дата анализа: 11 февраля 2022 года Дата истечения срока: 09 февраля 2024 года.
Хранение: хорошо запечатанное в прохладном и сухом месте
Срок годности: 24 месяца при правильном хранении.
ПОЛОЖЕНИЯ |
Спецификации |
Результат |
Внешний вид |
Белый или почти белый порошок |
Небелый порошок |
Идентификация |
(1)Положительная цветовая реакция |
Соучастники |
(2) УФ |
Соучастники |
|
(3) IR |
Соучастники |
|
Точка плавления |
103.0-108.0°C |
1060,5°C |
Растворимость |
Очень растворим в воде, легко растворим в алкоголе |
Соучастники |
Ультрафиолетовый максимум | 262.0nm | Соучастники |
Потери при сушке |
≤ 0,5% |
0.36% |
Остатки при зажигании |
≤ 0,1% |
00,07%. |
Сопутствующие вещества |
Нечистота A ≤ 0,5%; Нечистота B ≤ 0,5%; Нечистота C≤0,5%;Нечистота E≤0,5% Нечистота G ≤ 0,5% |
Соучастники |
Одиночные примеси ≤ 1% |
00,01%. |
|
Общие примеси≤ 2% |
0.015% |
|
|
Диэтиловый эфир*≤0,5% |
Не обнаружено |
Ацетон* ≤ 0,5% |
Не обнаружено |
|
Изопропилоэфир* ≤ 0,5% |
Не обнаружено |
|
Толуол ≤ 0,089% |
00,006% |
|
Заключение |
Этот продукт соответствует стандарту USP. |