Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | HNB |
Сертификация: | ISO COA |
Номер модели: | hnb-колхицин |
Количество мин заказа: | 10g |
Цена: | 93 |
Упаковывая детали: | Барабаньте, вакуумируйте наполненным |
Время доставки: | 5-8days |
Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram |
Поставка способности: | 50000 |
Имя: | Колхицин | Источники: | выдержка autumnale безвременника |
---|---|---|---|
Спецификация: | 98% | WhatsApp: | +86 15202961574 |
CAS: | 64-86-8 |
API Фармацевтический экстракт colchicum autumnale 98% колхицина колхицин порошок
Наименование продукта: | Колхицин |
CAS: | 64-86-8 |
МФ: | C22H25NO6 |
МВт: | 399.44 |
EINECS: | 200-598-5 |
WhatsApp: | +86 15202961574 |
Срок годности: | 2 года |
Пакет: | 1кг/пакет из фольги ((чистая масса 1кг, валовая масса 1,2кг), 25кг/ барабан из волокна ((чистая масса 25кг, валовая масса 28кг) |
Хранение: | Хранить в прохладном и сухом хорошо закрытом контейнере и в проветриваемом помещении, вдали от влаги и сильного света или высокой температуры. |
КолхицинИспользование алкалоида колхикума для лечения острой боли в суставах
Колхицин является одним из основных лекарственных препаратов, используемых для лечения подагры.
преимущественное средство для лечения острого подагричного артрита.
КолхицинКолхицин также помогает предотвратить подагру и приступы подагры.
облегчает боль и уменьшает воспаление при остром подагре.колхицинТаблетки доступны.
Колхицин, также известный какколхицин, является алкалоидом, экстрагируемым из луковиц и семянколхицинВ природе встречается в грибах Jialan и Lijiang Shanchi в семействе biaceae, с содержанием 0,11% и 0,1% соответственно.Светло-желтый кристалл.Немного пахнет, вкус горький.Точка плавления 157°C, легко растворяется в холодной воде, алкоголе, хлороформе и формальдегиде, в горячей воде растворимость слабая, не легко растворяется в бензоле и эфире, почти нерастворима в нефти эфире, 0pH раствора 0,5% равен 5.9, после гидролиза аммиака может уменьшить токсичность. Колхицинимеет эффект ингибирования митоза клеток и противоопухолевого действия.В 1889 году итальянский ученый Пернич впервые обнаружил влияниеколхицинОн описал, что среднее деление слизистых клеток собачьего желудка было ингибированоколхицин, шпиндель был разрушен, действие хромосом было парализовано, и большое количество аномальных митотических клеток осталось в середине.Это ненормальное деление вызваноколхицинназываетсяколхицинмитоз (C-митоз). Колхицинявляется одной из наиболее широко используемых химических книг в области анализа кариотипа и полиплоидного мутагенеза.Концентрация его водного раствора положительно коррелирует с его эффектом.Различные растения и ткани реагируют по-разному наколхицин.Как правило, время обработки молодой и быстро делящейся ткани (например, зародышей семенного зародыша) может быть короче, концентрация должна быть ниже;С другой стороны, время обработки может быть длиннее, а концентрация должна быть выше.Эффективная концентрацияколхицин0, 01- 0, 4%, а наиболее широко используется около 0, 2%.Тетраплоидный арбуз может быть вызван отбросомколхицинраствор с концентрацией 0,2-0,4% на точке роста саженцев диплоидных арбузов один раз в день в течение 4 дней подряд и с сохранением влажности в тени.Для зерновых культур, таких как рис, здоровые саженцы с более чем четырьмя настоящими листьями могут быть обрезаны до корневой шеи и погружены вколхицинраствор 0,025 ~ 0,05% без точки роста разреза в качестве степени, разреза можно погрузить, и тетраплоидные растения можно получить через 8 ~ 14 дней (20 °C). Колхициншироко используется в хромосомном удвоении гаплоидных растений, полученных из антера (порошка) и культуры яичников.
WhatsApp: +8615202961574
Колхицин, противопожарный препарат, хорошо действует на острую подагру, что может быстро облегчить боль и предотвратить появление артрита.Механизм его действия связан с ингибированием пролиферации и активности лейкоцитов и воздействием на высвобождение лизосом..Фармакологическое действие этого препарата заключается в уменьшении воспаления, вызванного кристаллами мочевой кислоты, путем уменьшения активности и фагоцитоза белых кровяных клеток в воспалительных тканях.чтобы играть противовоспалительную роль., детумексенции и обезболивающих эффектов, поэтому он обладает избирательным противовоспалительным действием при остром подагре.Кроме того, этот продукт также является митотическим токсином, который оказывает сильное ингибирующее действие на деление клеток, так что клетки останавливаются в период деления, что приводит к гибели опухолевых клеток,так что он может быть использован в лечении рака.После перорального введения этот препарат легко усваивается, 30% связывается с белком плазмы, время пиковой концентрации в крови после перорального введения составляет 0, 5 ~ 2 часа,пиковая концентрация перорального 2 мг составляет около 20, 2 нг/ мл, эффект острой боли 12 часов после введения, длительность 50 ~ 70 часов.Концентрация препарата в изолированных нейтрофилах была выше концентрации в плазме и оставалась там до 10 дней.Большая часть этого продукта метаболизируется печенью, метаболиты и протолекарства выводятся желчью, реабсорбируются через кишечник, а неабсорбированные выводятся кишечником.Около 10% ~ 20% остального выводится с мочой через почки.Этот препарат не влияет на выработку, растворение и выведение урета, поэтому он не влияет на снижение уровня мочевой кислоты в крови.предотвратить острый приступ рецидивирующего подагричного артрита, семейная Средиземноморская лихорадка, лейкемия, рак кожи, болезнь Ходжкина, апластическая анемия и т. д.Он также используется для специфического для цикла лечения рака молочной железы, рака легких, рака пищевода, рака шейки матки, рака носоглотки, болезни Ходжкина, хронического миелогенного лейкемии,рак кожи и другие злокачественные заболевания на стадии М