Место происхождения: | Китай |
---|---|
Фирменное наименование: | HNB |
Сертификация: | ISO |
Номер модели: | Loratadine |
Количество мин заказа: | 1kg |
Цена: | Negotiable |
Упаковывая детали: | Сумка алюминиевой фольги |
Время доставки: | Usually3-5days |
Условия оплаты: | L/C, D/A, D/P, T/T, западное соединение, MoneyGram, заказ обеспечения Alibaba |
Поставка способности: | 5000kg/Month |
CAS: | 79794-75-5 | МФ: | C17H22ClNO |
---|---|---|---|
МВт: | 291,82 | Спецификация: | 99% |
Уровень: | Медицинский класс | Внешний вид: | Белый кристаллический порошок |
Образец: | Доступно | ||
Высокий свет: | Порошок 99% Loratadine,Анти- порошок Loratadine аллергии,API фармацевтическое 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Противоаллергическое сырье порошок 99% Лоратадин порошок
Наименование продукта |
Лоратадин |
Внешний вид |
Белый кристаллический порошок |
CAS |
79794-75-5 |
МФ |
В22H23ClN2О2 |
Чистота |
99% |
Хранение |
Хранить в прохладном сухом месте. |
Введение Лоратадин
Лоратадин - это широко используемый антиаллергический препарат, трициклический антигистамин второго поколения с длительным действием, с быстрым началом действия и сильным действием, не содержит гормонов,и метаболизируется в более активный деслоратадин после абсорбции человеком., который ингибирует аллергические симптомы, вызванные гистамином, посредством конкурентного ингибирования гистаминовых рецепторов H1, без очевидных антихолинергических и центральных ингибиторных эффектов.
Лоратадин хорошо усваивается перорально, быстро и широко метаболизируется в печени и выводится через мочу и фекалии.У некоторых пациентов эффект проявляется в течение 30 мин.Активный метаболит, декарбоксиметоксилоратадин (DCL), имеет период полураспада 17 - 24 часа.Период полураспада может быть длиннее у пожилых людей и пациентов с заболеванием печени.Скорость связывания лоратадина с белками плазмы составляет от 97% до 99% и от 73% до 76% для DCL.около 40% выводится с мочой через 10 днейМалое количество выделяется с молоком, поэтому препарат безопасен для использования во время кормления грудью.
Применение и функция Лоратадин
Лоратадин используется клинически для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, слизистый и зудящий нос, а также зуда и жжение в глазах.
Лоратадин также используется для облегчения симптомов хронической уртикарии и других аллергических заболеваний кожи.
Токсикология: никаких мутагенных, нетератогенных эффектов в испытаниях на животных.
Частые побочные реакции включают головную боль, сонливость, усталость, сухость во рту и размытое зрение, понижение или повышение артериального давления, сердцебиение, синкоп, гиперкинезию, нарушение функции печени.желтуха, гепатит, некроз печени, алопеция, судороги, увеличение груди, эритема мультиформ и системные аллергические реакции.
Лекарственные взаимодействия: препараты, ингибирующие функцию печеночных ферментов, метаболизирующих лекарственные вещества, могут замедлять метаболизм этого препарата, такие как итраконазол, кетоконазол,и 400 мг кетоконазола, принимаемых вместе* ежедневно, могут увеличить концентрацию этого препарата и его активного метаболита в плазме.Метаболизм лоратадина также может быть ингибирован при применении с макролидными антибиотиками, циметидином,теофиллин, и т.д.
Другие названияЛоратадин:
КЛАРИТИН
КЛАРАТИН
Лоратидин
Лоратадин
ЛОРАТИДИН
Лоратадин
Лоратадин- D5
Tон КОАЛоратадин
Наименование продукта | Лоратадин | Номер партии. | HNB-230202 |
Количество | 1000 кг | Испытательный образец | 10 г |
Изготовление.Дата | 2023.02.02 | Дата испытания | 2023.02.02 |
Дата выпуска | 2023.02.02 | Дата истечения | 2025.02.01 |
Испытательные элементы | Ограничение испытаний | Результаты | |
Внешний вид | Белый порошок | Соответствует | |
Идентификация | Инфракрасный спектр должен соответствовать | Соответствует | |
В. должны соответствовать | Соответствует | ||
Проверка ((Сухая основа) | 950,0% - 101,0% | 990,6% | |
Анализ сита | 100% | Соответствует | |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Соответствует | |
Pb | ≤ 0,5 ppm | Соответствует | |
Арсен ((As) | ≤ 0,5 ppm | Соответствует | |
Тяжелые металлы | ≤ 10 ppm | Соответствует | |
Остаточные растворители | < 100 ppm | Соответствует | |
Остатки пестицидов | Отсутствие | Соответствует | |
Потери при сушке | ≤ 1,0% | 0.12% | |
Остатки при зажигании | ≤ 1,0% | 00,09%. | |
Микробиологические испытания | Общее количество плит: ≤ 1000 cfu/g | Соответствует | |
Плесень и дрожжи: ≤ 100 cfu/g | Соответствует | ||
Сальмонеллы: отрицательные | Соответствует | ||
E.coliform: отрицательно | Соответствует | ||
Заключение | Вышеуказанный материал соответствует стандарту USP32 |